溫州醫科大學研究團隊在《Nature Communications》發表的最新研究，首次系統揭示了組蛋白乳酸化修飾在RA疾病進展中的關鍵作用。研究人員通過整合多組學分析、分子生物學實驗和動物模型驗證，闡明了乳酸依賴性組蛋白修飾調控纖維樣滑膜細胞（Fibroblast-like Synoviocytes, FLSs）致病性的新機制，并為RA診斷提供了新型血清學標志物。
SMC通過調控ParB-CTP酶活性與染色質擴散增強細菌染色體分離復合體穩定性
弗羅茨瓦夫大學的Katarzyna Pawlikiewicz等研究人員以模式生物委內瑞拉鏈霉菌（Streptomyces venezuelae）為對象，通過構建ParB-HaloTag（ParB-HT）融合蛋白菌株，結合時間推移熒光顯微鏡、單分子追蹤（SMT）、熒光恢復后漂白（FRAP）及染色質免疫沉淀測序（ChIP-seq）等多學科技術，系統探究了SMC存在與否對ParB動態行為、DNA結合特性及酶活性的影響。該研究論文已于2025年發表在《Nature Communications》期刊。
抗體藥物偶聯物Trastuzumab Deruxtecan在HER2低表達轉移性乳腺癌中的長期生存獲益：DESTINY-Breast04 III期試驗最終分析
針對HER2低表達（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）轉移性乳腺癌化療后治療困境，研究人員開展III期DESTINY-Breast04試驗。結果顯示Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)相比醫生選擇的化療(TPC)顯著延長總生存期（HR 0.69）和無進展生存期，且安全性可控。
自體造血干細胞移植時S期殘留克隆性漿細胞對多發性骨髓瘤臨床預后的影響研究
為解決多發性骨髓瘤（MM）患者接受自體干細胞移植（ASCT）后早期復發率高、預后差異大的臨床難題，研究人員開展了一項關于移植時殘留克隆性漿細胞S期比例（S-phase%）影響的大規?；仡櫺匝芯俊＝Y果表明，S-phase%≥2%的患者無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）顯著縮短
靶向胰腺癌基質高效遞送IL-2免疫基因的協同治療新策略
胰腺導管腺癌（PDAC）因其侵襲性強、化療耐藥性高而成為最致命的惡性腫瘤之一。盡管免疫療法在多種癌癥中展現出潛力，但在PDAC治療中卻舉步維艱。針對這一挑戰，研究團隊開發了一種創新的基質靶向基因遞送平臺，為實現PDAC高效免疫基因治療提供了新思路。該研究成果已發表于《Molecular Therapy》期刊。
工程化細胞外囊泡（ILB-202）抑制NF-κB的安全性與抗炎作用：一項雙盲、隨機、安慰劑對照的I期臨床試驗
本文報道了首項評估系統性給藥工程化細胞外囊泡（EV）ILB-202的I期臨床試驗。該研究證實ILB-202（一種載有超級抑制蛋白IκBα（srIκB）的異體EV）在健康志愿者中具有良好的安全性與耐受性，并初步展示了其通過調節NF-κB、TGF-β和TNF等通路，誘導抗炎狀態的免疫調節活性
核糖核苷酸滲入線粒體DNA驅動炎癥反應——揭示核苷酸代謝失衡引發年齡相關性炎癥的新機制
近期研究表明，線粒體蛋白酶YME1L通過重塑線粒體蛋白質組響應營養應激，支持回補反應和嘧啶代謝，對某些實體瘤生長和成體神經干細胞維持至關重要。YME1L缺失或化療藥物抑制胞質嘧啶合成會引發核苷酸失衡，導致mtDNA釋放和炎癥。然而，核苷酸失衡或其他線粒體應激源影響mtDNA并導致其釋放的具體機制仍不清楚。
阿爾茨海默病中突觸囊泡蛋白2A在腦組織及胞外囊泡中的減少及其與Aβ、tau和APOEε4的關聯研究
本研究針對阿爾茨海默病（AD）中突觸功能障礙的機制及生物標志物開發問題，通過蛋白質組學與免疫組化技術，系統分析了AD患者腦組織及腦源性胞外囊泡（BDEVs）中突觸囊泡蛋白2A（SV2A）及其他突觸相關蛋白的表達變化。本研究通過整合蛋白質組學分析與組織免疫染色技術，旨在系統揭示SV2A在AD中的表達模式及其與疾病核心病理的關聯。研究團隊通過對來自多個腦庫的105例死后腦樣本（包括57例AD患者和48例非癡呆對照組）進行質譜分析與免疫組化實驗，重點考察了SV2A及其他突觸蛋白在BDEVs和不同腦區的分布情況，
Cell：參考基因組的選擇會影響遺傳研究的結果
南加州大學領導的一項新研究表明，使用錯誤的“參考基因組”會嚴重扭曲結果。以北美最常見的野生犬科動物之一灰狐為例，如果將其與家犬或北極狐的基因組進行比對，會導致種群規模看起來更小、多樣性更低，甚至出現衰退，而實際上它們的種群數量是穩定或正在增長的。這項研究成果于9月22日發表在《Cell》雜志上，強調了選擇適當參考基因組的重要性。
