先進的顯微鏡技術(shù)為科學(xué)家們提供了有價值的線索，讓他們知道如何對抗一種導(dǎo)致全球抗生素耐藥性細菌感染病例增加的核糖體修飾酶。
Leukemia：基于CRISPR的基因療法為白血病治療帶來希望
丹麥奧胡斯大學(xué)的研究人員近日利用CRISPR-Cas9系統(tǒng)開發(fā)出一種基因療法，可以阻止這種侵襲性AML亞型的細胞分裂，為AML的治療提供了一種很有前景的治療方法。
二甲雙胍，逆轉(zhuǎn)表觀年齡，有助于抗衰老
2023年7月，香港大學(xué)研究提供了遺傳驗證證據(jù)，證明二甲雙胍可能通過靶向GPD1和AMPKγ2 (PRKAG2)促進健康衰老，其作用部分可能是由于其降糖特性。該研究支持二甲雙胍和長壽的進一步臨床研究
小鼠“人源化”肝臟揭示了慢性疾病的根源
研究人員在活小鼠身上創(chuàng)造了一個功能性的“人性化”肝臟，這將幫助科學(xué)家找到調(diào)節(jié)膽固醇水平的人類特異性機制，并有可能用于治療折磨美國數(shù)千萬人的慢性肝病。
Cell子刊：首次發(fā)現(xiàn)一個針對HIV-1包膜蛋白的廣泛中和抗體
一些艾滋病毒-1攜帶者在幾年內(nèi)接受了早期抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療，在治療中斷后能夠長期控制病毒。然而，使這種治療后控制的機制尚未完全闡明。科學(xué)家們現(xiàn)在已經(jīng)研究并揭示了中和抗體，包括那些被描述為廣泛中和的抗體，如何有助于病毒控制。一項涉及使用廣泛中和抗體的臨床試驗將于2023年底前在法國開始。
單細胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)發(fā)現(xiàn)HIV-1體內(nèi)宿主限制因子
由馬里蘭州沃爾特里德陸軍研究所領(lǐng)導(dǎo)的研究證實了先前針對HIV-1的宿主限制因子的研究結(jié)果。在一篇發(fā)表在《Science Translational Medicine》雜志上的論文《Single-cell transcriptomics identifies prothymosin α restriction of HIV-1 in vivo》中，作者詳細介紹了組學(xué)如何在尋找治療策略時發(fā)現(xiàn)相關(guān)性。
Science子刊：酶的開關(guān)
格拉茨科技大學(xué)(TU Graz)的研究人員已經(jīng)破譯了一種高效光感受器的功能。他們的研究結(jié)果發(fā)表在《科學(xué)進展》雜志上。研究小組研究了一種在許多細菌中發(fā)現(xiàn)的二胍酸環(huán)化酶蛋白。它的酶功能調(diào)節(jié)了一種控制細菌生存方式的中心信使物質(zhì)的產(chǎn)生。在黑暗中，這種蛋白質(zhì)幾乎完全不活躍，但一旦暴露在日光的藍色成分中，它的酶活性就會迅速增加。
抑制肝癌轉(zhuǎn)移的新機制
轉(zhuǎn)移尤其是肝內(nèi)轉(zhuǎn)移是肝細胞癌( hepatocellular carcinoma，HCC )治療的主要挑戰(zhàn)。細胞骨架重塑已被確定為介導(dǎo)肝內(nèi)播散的一個重要過程。環(huán)狀RNA ( circular RNA，circRNA )對HCC腫瘤黏附和侵襲的調(diào)控作用，是多種細胞過程的重要調(diào)節(jié)因子，并與癌癥進展密切相關(guān)。
新加坡科學(xué)家開發(fā)基因編輯技術(shù)，消除EV-A71 RNA病毒
來自A*STAR新加坡基因組研究所(GIS)和新加坡國立大學(xué)醫(yī)學(xué)院(NUS Medicine)的一組科學(xué)家在對抗導(dǎo)致人類疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他們的研究表明，在實驗室模型中，由腺相關(guān)病毒(AAV)傳遞的CRISPR-Cas13編輯器可以直接靶向并消除RNA病毒。
