摘要：科學家們通過系統(tǒng)性的CRISPR篩選，發(fā)現(xiàn)PTGES3竟然是雄激素受體的一個意想不到的調(diào)節(jié)因子。
一種此前特性不明的蛋白質(zhì)，過去被認為是分子伴侶或酶，實際上可能在前列腺癌中扮演著關鍵角色。在一次系統(tǒng)的CRISPR篩選中，來自Arc研究所、加州大學舊金山分校和弗雷德·哈欽森癌癥中心的科學家們發(fā)現(xiàn)，PTGES3（第三種前列腺素E合成酶）竟然是雄激素受體的一個意想不到的調(diào)節(jié)因子。這項發(fā)現(xiàn)于11月5日發(fā)表在《自然·遺傳學》雜志上，不僅重新定義了PTGES3在基因表達調(diào)控中的生物學作用，還揭示了一個有望用于治療對現(xiàn)有激素療法耐藥的侵襲性前列腺癌的新靶點。
圖1 全基因組CRISPR篩選鑒定PTGES3為晚期前列腺癌中雄激素受體的直接調(diào)節(jié)因子
研究團隊在開發(fā)出一種能夠?qū)崟r追蹤雄激素受體水平的熒光標記后，發(fā)現(xiàn)了這種關聯(lián)。雄激素受體是一種激素感應蛋白，通常有助于前列腺的發(fā)育和維持。在前列腺癌細胞中，雄激素受體活性顯著增強，并驅(qū)動腫瘤的侵襲性進展，使其成為當前治療的主要靶點。這項標記技術的創(chuàng)新使得科學家能夠進行全基因組CRISPR篩選，從而識別出哪些基因?qū)τ诰S持侵襲性前列腺癌細胞中的雄激素受體水平至關重要。
在篩選過程中，研究人員逐一關閉基因，以觀察哪些基因會導致發(fā)光的雄激素受體蛋白消失。篩選結(jié)果證實了已知的雄激素受體調(diào)節(jié)因子，例如 HOXB13 和 GATA2，驗證了該方法的有效性，但也發(fā)現(xiàn)了一些意想不到的候選基因，例如 PTGES3。由于 PTGES3 是三種相關的合成前列腺素酶中唯一影響雄激素受體水平的酶，因此結(jié)果表明它可能并非之前認為的那樣發(fā)揮作用。
“我們的研究展現(xiàn)了CRISPR技術在定量、無偏倚的蛋白質(zhì)研究中的強大作用，它能幫助我們發(fā)現(xiàn)一些關于研究充分的蛋白質(zhì)的新信息，”資深作者盧克·吉爾伯特（Luke Gilbert，@LukeGilbertSF）說道，他是Arc研究所的核心研究員，也是加州大學舊金山分校醫(yī)學院泌尿外科副教授。“我們最初的目標是尋找可能調(diào)控雄激素受體生物學的酶，因為它們是藥物靶點，但最終我們發(fā)現(xiàn)了PTGES3，一種據(jù)我們所知并非酶的蛋白質(zhì)，它卻對雄激素受體產(chǎn)生了深遠的影響。”
為了進一步探究PTGES3在前列腺癌中的潛在作用，研究團隊分析了患者數(shù)據(jù)，結(jié)果顯示PTGES3高表達的患者在接受激素治療后療效顯著較差。小鼠研究表明，抑制PTGES3可延緩腫瘤生長并降低腫瘤內(nèi)雄激素受體水平，提示PTGES3可能成為治療耐藥性癌癥的新靶點。
研究人員證實，在癌細胞中，PTGES3 實際上通過雙重機制發(fā)揮作用：一方面，它作為輔助伴侶蛋白，幫助穩(wěn)定細胞質(zhì)中的雄激素受體蛋白；另一方面，它作為核內(nèi)輔助因子，使雄激素受體能夠與 DNA 結(jié)合并激活其靶基因。如果雄激素受體是前列腺癌進展的驅(qū)動因素，那么研究人員提供的證據(jù)表明，腫瘤生長可能受到 PTGES3 的輔助，甚至依賴于 PTGES3。
圖2 在PCa細胞中建立內(nèi)源性AR-mNG2熒光報告基因
“以往通過調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子功能進行治療的研究主要集中在DNA結(jié)合域和轉(zhuǎn)錄激活域。而針對轉(zhuǎn)錄因子穩(wěn)定性調(diào)控因子的研究則相對較少，”該研究的第一作者李浩龍（音譯）說道。他曾在加州大學舊金山分校（UCSF）開展這項研究，目前是弗雷德·哈欽森癌癥研究中心（Fred Hutch）的助理教授。“我們的研究可以為理解不同激素驅(qū)動型癌癥中其他重要的轉(zhuǎn)錄因子提供參考模板。未來，腫瘤學研究中至少有20種轉(zhuǎn)錄因子可以從這種方法中受益。”
研究團隊目前正致力于了解PTGES3與雄激素受體相互作用的結(jié)構(gòu)細節(jié)。他們的長期目標是開發(fā)針對這種相互作用的治療方法，可能采用已在臨床試驗中展現(xiàn)出前景的蛋白質(zhì)降解策略。
該研究的另一位資深作者，加州大學舊金山分校海倫·迪勒家族綜合癌癥中心放射腫瘤學、泌尿外科和內(nèi)科學教授、轉(zhuǎn)化研究副主任Felix Feng于去年12月去世。“我們深切緬懷費利克斯，并希望這項研究能成為他留下的寶貴遺產(chǎn)，”吉爾伯特說道。
參考資料
[1] Genome-scale CRISPR screens identify PTGES3 as a direct modulator of androgen receptor function in advanced prostate cancer
摘要：科學家們通過系統(tǒng)性的CRISPR篩選，發(fā)現(xiàn)PTGES3竟然是雄激素受體的一個意想不到的調(diào)節(jié)因子。
一種此前特性不明的蛋白質(zhì)，過去被認為是分子伴侶或酶，實際上可能在前列腺癌中扮演著關鍵角色。在一次系統(tǒng)的CRISPR篩選中，來自Arc研究所、加州大學舊金山分校和弗雷德·哈欽森癌癥中心的科學家們發(fā)現(xiàn)，PTGES3（第三種前列腺素E合成酶）竟然是雄激素受體的一個意想不到的調(diào)節(jié)因子。這項發(fā)現(xiàn)于11月5日發(fā)表在《自然·遺傳學》雜志上，不僅重新定義了PTGES3在基因表達調(diào)控中的生物學作用，還揭示了一個有望用于治療對現(xiàn)有激素療法耐藥的侵襲性前列腺癌的新靶點。
圖1 全基因組CRISPR篩選鑒定PTGES3為晚期前列腺癌中雄激素受體的直接調(diào)節(jié)因子
研究團隊在開發(fā)出一種能夠?qū)崟r追蹤雄激素受體水平的熒光標記后，發(fā)現(xiàn)了這種關聯(lián)。雄激素受體是一種激素感應蛋白，通常有助于前列腺的發(fā)育和維持。在前列腺癌細胞中，雄激素受體活性顯著增強，并驅(qū)動腫瘤的侵襲性進展，使其成為當前治療的主要靶點。這項標記技術的創(chuàng)新使得科學家能夠進行全基因組CRISPR篩選，從而識別出哪些基因?qū)τ诰S持侵襲性前列腺癌細胞中的雄激素受體水平至關重要。
在篩選過程中，研究人員逐一關閉基因，以觀察哪些基因會導致發(fā)光的雄激素受體蛋白消失。篩選結(jié)果證實了已知的雄激素受體調(diào)節(jié)因子，例如 HOXB13 和 GATA2，驗證了該方法的有效性，但也發(fā)現(xiàn)了一些意想不到的候選基因，例如 PTGES3。由于 PTGES3 是三種相關的合成前列腺素酶中唯一影響雄激素受體水平的酶，因此結(jié)果表明它可能并非之前認為的那樣發(fā)揮作用。
“我們的研究展現(xiàn)了CRISPR技術在定量、無偏倚的蛋白質(zhì)研究中的強大作用，它能幫助我們發(fā)現(xiàn)一些關于研究充分的蛋白質(zhì)的新信息，”資深作者盧克·吉爾伯特（Luke Gilbert，@LukeGilbertSF）說道，他是Arc研究所的核心研究員，也是加州大學舊金山分校醫(yī)學院泌尿外科副教授。“我們最初的目標是尋找可能調(diào)控雄激素受體生物學的酶，因為它們是藥物靶點，但最終我們發(fā)現(xiàn)了PTGES3，一種據(jù)我們所知并非酶的蛋白質(zhì)，它卻對雄激素受體產(chǎn)生了深遠的影響。”
為了進一步探究PTGES3在前列腺癌中的潛在作用，研究團隊分析了患者數(shù)據(jù)，結(jié)果顯示PTGES3高表達的患者在接受激素治療后療效顯著較差。小鼠研究表明，抑制PTGES3可延緩腫瘤生長并降低腫瘤內(nèi)雄激素受體水平，提示PTGES3可能成為治療耐藥性癌癥的新靶點。
研究人員證實，在癌細胞中，PTGES3 實際上通過雙重機制發(fā)揮作用：一方面，它作為輔助伴侶蛋白，幫助穩(wěn)定細胞質(zhì)中的雄激素受體蛋白；另一方面，它作為核內(nèi)輔助因子，使雄激素受體能夠與 DNA 結(jié)合并激活其靶基因。如果雄激素受體是前列腺癌進展的驅(qū)動因素，那么研究人員提供的證據(jù)表明，腫瘤生長可能受到 PTGES3 的輔助，甚至依賴于 PTGES3。
圖2 在PCa細胞中建立內(nèi)源性AR-mNG2熒光報告基因
“以往通過調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子功能進行治療的研究主要集中在DNA結(jié)合域和轉(zhuǎn)錄激活域。而針對轉(zhuǎn)錄因子穩(wěn)定性調(diào)控因子的研究則相對較少，”該研究的第一作者李浩龍（音譯）說道。他曾在加州大學舊金山分校（UCSF）開展這項研究，目前是弗雷德·哈欽森癌癥研究中心（Fred Hutch）的助理教授。“我們的研究可以為理解不同激素驅(qū)動型癌癥中其他重要的轉(zhuǎn)錄因子提供參考模板。未來，腫瘤學研究中至少有20種轉(zhuǎn)錄因子可以從這種方法中受益。”
研究團隊目前正致力于了解PTGES3與雄激素受體相互作用的結(jié)構(gòu)細節(jié)。他們的長期目標是開發(fā)針對這種相互作用的治療方法，可能采用已在臨床試驗中展現(xiàn)出前景的蛋白質(zhì)降解策略。
該研究的另一位資深作者，加州大學舊金山分校海倫·迪勒家族綜合癌癥中心放射腫瘤學、泌尿外科和內(nèi)科學教授、轉(zhuǎn)化研究副主任Felix Feng于去年12月去世。“我們深切緬懷費利克斯，并希望這項研究能成為他留下的寶貴遺產(chǎn)，”吉爾伯特說道。
參考資料
[1] Genome-scale CRISPR screens identify PTGES3 as a direct modulator of androgen receptor function in advanced prostate cancer
